將已稱重的試樣放入一個樣品管中，在惰性氣體（氮氣）氣氛中，按規(guī)定的溫度程序升溫，將其加熱到500℃，在反應過程中生成的易揮發(fā)性物質(zhì)由氮氣帶走，留下的碳質(zhì)型殘渣以占原樣品的百分數(shù)即為微量殘?zhí)恐怠?/div>
各種石油產(chǎn)品的殘?zhí)恐凳怯脕砉烙嬙摦a(chǎn)品在相似的降解條件下，形成碳質(zhì)型沉積物的大致趨勢，以提供石油產(chǎn)品相對生焦傾向的指標。
適用于原油和石油產(chǎn)品殘?zhí)康臏y定，測定范圍為0.10%-30.0%，也適用于其殘?zhí)恐档陀?.10%，由餾分油組成的石油產(chǎn)品.對于這類產(chǎn)品，首先用GB/T6536標準方法制備10%（體積分數(shù)）蒸餾殘余物，再用本方法進行測定。大量試驗表明，原油和石油產(chǎn)品的微量殘?zhí)恐蹬c康氏殘?zhí)恐涤泻芎玫囊恢滦?。盡管石油產(chǎn)品的質(zhì)量指標要求的是康氏殘?zhí)?，但是，微量殘?zhí)績x器自動化程度高、操作簡單、結果重復性好，而且結果與康氏殘?zhí)恐迪喾虼?，很多實驗室都用微量殘?zhí)看婵凳蠚執(zhí)康玫皆秃褪彤a(chǎn)品的殘?zhí)恐怠?/div>
四 儀器的主要組成：
1.主機：YT-17144微量殘?zhí)繙y定儀，有一個圓形燃燒室，直徑約85mm,深約100mm，能夠以每分鐘10-15℃的加熱速率將其加熱到500℃，還有一個內(nèi)徑為13mm的排氣孔，燃燒室內(nèi)腔用預熱的氮氣吹掃（進氣口靠近頂部，排氣孔在底部中央）。在燃燒室里放置一個熱電偶或熱敏元件，在靠近樣品管壁但又不與樣品管壁接觸處進行探測。該燃燒室還帶有一個可隔絕空氣的頂蓋。蒸氣冷凝物絕大部分直接流入位于爐室底部可拆卸的收集器中。
2.樣品管:用鈉鈣玻璃或硼硅玻璃制成。平底，容量2m1，外徑12mm,高約35mm。測定殘?zhí)苛康陀?.20%的試樣時，使用容量4mL、外徑12mm,高約72mm,壁厚1mm的樣品管。
3.樣品管支架:它是一個由金屬鋁制成的圓柱體，直徑約76mm ,厚約17mm,柱體上均勻分布12個孔（放樣品管）。每個孔深13mm,直徑13mm,梅孔均排在距周邊約3mm處，架上有6mm長的支腳，用來在爐室中心定位。邊上的小圓孔用來作為起始排列樣品位置的標記。
五 微量殘?zhí)繙y定大致操作流程：
1.在爐溫低丁100℃時，將裝滿試樣的樣品管支架放人爐膛內(nèi)，并蓋好蓋子，再以流速為600ml/min的氮氣流至少吹掃10min.然后將氮氣流速降到150mL/min，并以10-15℃/min的加熱速率將爐子加熱到500℃。
2.使加熱爐在（500±2）℃時恒溫15min，然后自動關閉爐子電源,，并讓其在氮氣流（600mL/min）吹掃下自然冷卻。當爐溫降到低于250℃時，將樣品管支架取出并關閉氮氣，將樣品管支架放入不加干燥劑的干燥器中，在天平室進一步冷卻。如果樣品管中試樣起泡或濺出引起試樣損失，則該試樣應作廢，試驗重做。當爐溫冷卻到低于100℃時，可開始進行下一次試驗。
3.用鑷子夾取樣品管，將樣品管移到另一個干燥器中，讓其冷卻到室溫，稱量樣品管，標稱至0.1mg。
4.按標準要求計算結果
六 殘?zhí)繙y定的注意事項：
1.石油樣品中的灰分成分或存在于油品樣品中的不揮發(fā)性添加劑被作為殘?zhí)吭黾拥綐悠返臍執(zhí)恐抵?。成為總殘?zhí)康囊徊糠直话ㄔ跍y定結果當中。
2.由于有機硝酸醋存在于柴油中，使得柴油的殘?zhí)恐灯摺?/div>
3.對殘?zhí)砍^0.0%的油品，本試驗方法測定的結果與康氏殘?zhí)繙y定法（GB/T 268）--康氏殘?zhí)繙y定儀YT-268測定的結果等效。
4.當按GB/T6536方法（檢測儀器為上海羽通儀器儀表廠生產(chǎn)的YT-6536系列蒸餾測定儀）制備10%蒸餾殘余物時，蒸餾燒瓶頸部的溫度計可省略，只用一個緊配合的軟木塞或硅橡膠塞子塞緊蒸餾燒瓶瓶口，使其安全牢固即可。蒸餾的關鍵是收集餾出物的體積要準確，可用如下操作方法:當量簡中餾出物的體積為89ml,時，停止加熱。當液體繼續(xù)流入量筒恰好為9OmL時，移開量筒，換上一個小玻璃瓶，收集從冷凝管中流出的zui后餾出物。并趁熱與蒸餾燒瓶中的殘余物合并，混合均勻。
5.為保證測定結果的準確性，可在每批試驗樣品中加入一個參比樣品。為了確定殘?zhí)康钠骄亢蜆藴势?，此參比樣品應是在同一臺儀器上至少測試過20次的典型樣品，以保證其準確性。當參比樣品的結果落在該試樣平均殘?zhí)康陌俜謹?shù)±3倍標準偏差范圍內(nèi)時，則這批樣品的試驗結果認為可信。當參比樣品的測試結果在上述極限范圍以外時，則表明試驗過程或儀器有問題，試驗無效。
6.因為空氣（氧氣）的引入會隨著揮發(fā)性焦化產(chǎn)物的形成產(chǎn)生一種爆炸性混合物。這樣會不安全，所以在加熱過程中，任何時候都不能打開加熱爐蓋子，在冷卻過程中，只有當爐溫降到低于250℃時，方可打開爐蓋。在樣品管支架從爐中取出后，才可停止通氮氣。殘?zhí)繙y定儀應放在實驗室的通風柜內(nèi)，以便及時排放煙氣。
7.要定期檢查加熱爐底部的廢油收集瓶，必要時將其內(nèi)容物倒掉后再放回。收集瓶中的冷凝物可能含有一些致癌物質(zhì)，應該避免與其接觸，并應該按照可行的方法對其進行掩埋或適當處理。
